1、可加熱儀器：

2、計(jì)量?jī)x器：

（1）儀器A的名稱：量筒。

①無(wú)“0”刻度；

②不可加熱，不可作反應(yīng)容器，不可用于溶液的稀釋；

③選取量筒的規(guī)則是“大而近”；

④精確度一般為0.1 mL。

（2）儀器B的名稱：容量瓶。

①不可作反應(yīng)容器，不可加熱；

②使用前需“查漏”；

③溶液轉(zhuǎn)入時(shí)要用玻璃棒引流；

④加水至距刻度線1～2 cm時(shí)，改用膠頭滴管逐滴加水，使溶液凹液面最低點(diǎn)恰好與刻度線水平相切。

（3）儀器C的名稱：酸式滴定管。①使用前需“處理”；②有“0”刻度在上方；③用于盛裝酸性溶液或強(qiáng)氧化性液體(如KMnO4溶液)，不可裝堿性溶液；④精確度為0.01 mL。

（4）儀器D的名稱：堿式滴定管。①使用前需“查漏”；②有“0”刻度在上方；③用于盛裝堿性溶液，不可盛裝酸性和強(qiáng)氧化性液體(如KMnO4溶液)；④精確度為0.01mL。

（5）儀器E的名稱：托盤天平。

①稱量前先調(diào)零點(diǎn)；

②腐蝕性藥品應(yīng)放于玻璃容器內(nèi)稱量；

③左盤放被稱物，右盤放砝碼；

④精確度為0.1g。

（6）儀器F的名稱：溫度計(jì)

①水銀球不能接觸器壁；

②蒸餾時(shí)，水銀球放在支管口處；

③不能當(dāng)玻璃棒使用。

3、分離、提純儀器

4、其他常用儀器

5、物質(zhì)分離提純的常用裝置

1、儀器使用過程中應(yīng)注意的幾個(gè)問題

（1）幾個(gè)“零”：

①滴定管的“零”刻度在滴定管的上部(但不在最上部)，取液體的體積時(shí)液面不一定要在“零”刻度，但要在“零”刻度以下。

②量筒沒有“零”刻度，容量瓶沒有“零”刻度。

③托盤天平的“零”刻度在標(biāo)尺的最左邊，天平在使用時(shí)先調(diào)“零”，使用后要回“零”。

④實(shí)驗(yàn)記錄中的一切非“零”數(shù)字都是有效數(shù)字。

⑤溫度計(jì)的零刻度在溫度計(jì)的中下部。

（2）使用前需檢驗(yàn)是否漏液的儀器

①容量瓶：檢驗(yàn)口部的塞子是否漏液。方法：加入水，塞上塞子，用食指摁住瓶塞，另一只手托住瓶底把瓶倒立觀察，然后直立將塞子旋轉(zhuǎn)180°再倒立觀察。

②分液漏斗和滴定管：要檢驗(yàn)活塞處是否漏液，若在分液漏斗中進(jìn)行萃取還要檢驗(yàn)上口部的塞子是否漏液。

（3）常用儀器的非常規(guī)使用——“一材多用”

Ⅰ.干燥管除用于干燥氣體外，還可以用于防倒吸裝置(如圖①)、組裝類似于啟普發(fā)生器的裝置(如圖②)；

Ⅱ.集氣瓶除用于收集氣體外，還可用于貯存氣體(如圖③)、測(cè)量氣體體積(如圖④)、做洗氣瓶(如圖⑤)等。

2、實(shí)驗(yàn)裝置氣密性的檢查

（1）基本思路：使裝置內(nèi)外壓強(qiáng)不等，觀察氣泡或液面變化。

（2）檢查方法

（3）其他方法

①如圖，連接好儀器，向乙管中注入適量水，使乙管液面高于甲管液面。靜置片刻，若液面保持不變證明裝置不漏氣，反之則漏氣。

②分段法：較復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)裝置檢查氣密性，可分段檢查，方法因具體裝置而異。

如上圖裝置，可分別關(guān)閉K1、K2，分段檢查。

3、化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全：化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全操作要做好“六防”：

（1）防爆炸：點(diǎn)燃可燃性氣體(如H2、CO、CH4、C2H2、C2H4等)之前，或用CO、H2還原Fe2O3、CuO之前，要檢驗(yàn)氣體純度。

（2）防暴沸：配制濃硫酸的稀溶液或酒精溶液時(shí)，要將密度大的濃硫酸緩慢倒入水或酒精中；加熱液體混合物時(shí)要加沸石(或碎瓷片)。

（3）防失火：實(shí)驗(yàn)室中的可燃物質(zhì)一定要遠(yuǎn)離火源。

（4）防中毒：制取有毒氣體(如Cl2、CO、SO2、H2S、NO2、NO)時(shí)，應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行且進(jìn)行尾氣處理。常見尾氣處理方法如下：

（5）防倒吸：加熱法制取并用排水法收集氣體或吸收溶解度較大的氣體時(shí)易引起倒吸。在加熱實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，一般操作為先拆去導(dǎo)管后再移去酒精燈，在有多個(gè)加熱裝置的復(fù)雜實(shí)驗(yàn)中要注意熄滅酒精燈的順序，必要時(shí)要加裝防倒吸裝置。如下圖所示：

（6）防堵塞：防止堵塞導(dǎo)管，或使液體順利流下，或使內(nèi)外壓強(qiáng)相等。